Blood：HDAC11酶抑制剂，骨髓增生性的新选择

当中心点：HDAC11是唯一的IV类HDAC，是造血增生性的疗程点而非HDAC6。Hdac11在癌蛋白质诱导的胚胎发育全过程当中起关键，但在正常胚胎发育全过程当中无相同作用。摘要：蛋白质选择性是帕金森氏症发生的重要心理因素。组蛋白去选择性酶6 (HDAC6)调控JAK2的翻译和蛋白质的稳定度，并与JAK2驱动的疾病有关，最典型的例子是造血增生性(MPNs)。通过新型的高选择性HDAC酶抑制剂和蛋白质原因小鼠建模，研究其他部门发掘出是HDAC11对抗氧化剂JAK2驱动的MPN细胞和病患者采样的增殖和存活必不可少，而非HDAC6。除此以外的是，HDAC11在值得注意干细胞当中有多种用词，主要由谱都和决定。虽然Hdac11缺乏可以通过嵌合BM重组实现正常的胚胎发育干细胞和祖细胞分化，但在MPLW515L-MPN小鼠建模当中，Hdac11缺乏症会显著下降异常的巨核细胞的量、改善脾结构、下降增生、提升小鼠成功率。因此，HDAC11酶抑制剂是疗程MPN病患者的一种有吸引力的疗程步骤。虽然JAK2酶抑制剂疗法对MPN病患者有很大的临床效用，但为了逆转MPN病因和控制恶性胚胎发育，还是需要看到替代的疗程抗病毒。本研究忽视了HDAC11作为一种独特的靶小分子，具有MPN疗程极致。值得注意出处：Lanzhu Yue， et al.HDAC11 Deficiency or Inhibition Disrupts Oncogene-Induced Stress Hematopoiesis in Myeloproliferative Neoplasms.Blood.2019895326.https：//doi.org/10.1182/blood.2019895326本文都和尼斯医学（MedSci）原创编译，刊出需准许！